赛诺菲的Praluent 是继Repatha 之后全球第二个被同意的PCSK9抑制剂，但在美国商场他却抢先一步：2015年7月成为首个被FDA同意的PCSK9抑制剂。值得一提的是，安进Repatha本来处于领头羊，但赛诺菲在冲刺阶段前所未有地花了6750万美元买进一张加快审评券，使Praluent检查周期从正常的10个月缩短至6个月，完结逾越安进。与Repatha比较，Praluent在价格上有必定的下风：Repatha按每两周给一次药，每年合约1.41万美元，而Praluent临床使用量每日约40美元，每年合约1.46万美元。并且因为Repatha首先翻开欧盟和日本这两大商场的，Praluent在今后的竞赛中会处于必定的下风，猜测2020年销售额15亿美元。
辉瑞的Bococizumab将是继安进的Repatha和赛诺菲的Praluent 第三个上市的PCSK9抑制剂，到到现在Bococizumab已经在SPIRE-SI(他汀不耐受高血脂症)，SPIRE-AI(主动打针笔给药法)，SPIRE-HR(高风险高胆固醇血症)，SPIRE-FH(宗族性高胆固醇血症)等4个降脂III期临床获得成功，其他的还有两个III期临床项目将在2016年末完结。Bococizumab估计将于2017年前期上市，因为它在临床项目上的巨大成功，或许能在竞赛十分剧烈的PCSK9商场上后发先至，成为辉瑞继立普妥之后又一个超级降血脂药物，猜测2020年销售额20亿美元。